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Atemschutzmaske Neolution®Air Loop, FFP2, steril

Atemschutzmaske Neolution®Air Loop, FFP2, steril

REF

Verpackung

253S/W

Karton (220 Stk.)

Beutel (10 Stk.)

Palette (54 x 220 Stk.)

Sterile FFP2-Maske, Made in Germany. Unser innovatives Filtermaterial für die Atemschutzmaske Neolution®Air Loop sorgt für niedrigen Atemwiderstand und geprüfte Partikelabgabe nach IEST-RP-CC003.5. Praktische Ohrschlaufen erleichtern die Anwendung.

Eine Klasse für sich: die sterilisierte FFP2-Atemschutzmaske Neolution®Air Loop vereint die bewährte Hochleistungsfilterung der Neolution®Air Serie mit einer validierten Ethylenoxid-Sterilisation und ist damit die erste Wahl für Reinräume und aseptische Prozesse, in denen Keimfreiheit keine Option, sondern Pflicht ist.

Die sterile Neolution®Air Loop besteht aus demselben hochwertigen Polypropylen-Vliesstoff mit latexfreien Polyester-Elastan-Ohrschlaufen und flexiblem Nasenbügel wie die bewährte Standardvariante – ergänzt um eine validierte Sterilisation nach ISO 11135 mittels Ethylenoxid, die eine Keimreduktion um mindestens 6 log nachweislich sicherstellt. Das High-Tech-Filtermaterial erreicht eine maximale Filtereffizienz bei einem Atemwiderstand, der weit unter den zulässigen Grenzwerten liegt – für freies, ermüdungsarmes Atmen auch bei langen Tragezeiten. Der dreiteilige Aufbau folgt den natürlichen Kieferbewegungen und gewährleistet einen konstanten Dichtsitz ohne Nachkorrigieren, die breiten Ohrschlaufen schneiden selbst nach stundenlangem Tragen nicht ein. Jede Maske wird einzelverpackt geliefert, um die Sterilität bis zum Moment der Anwendung zu erhalten. Wissenschaftlich belegte Hautverträglichkeit nach EN ISO 10993 und bestandener Dolomitstaub-Einspeichertest runden das Leistungsprofil dieser außergewöhnlichen Einwegmaske ab.

Anwendungsbeispiele:
  • Aseptische Prozesse und sterile Produktion (GMP C, D)
  • sterile Laborbereiche
  • Herstellung oder Verpackung steriler Medizinprodukte

Produktdokumente
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  • Kategorie
  • Schutzklasse Atemschutz
  • Schutzklasse Medizinische Gesichtsmaske
  • Reinraumempfehlung
  • Allgemeine Anforderungen
  • Material
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Beschreibung

Sterile FFP2-Maske, Made in Germany. Unser innovatives Filtermaterial für die Atemschutzmaske Neolution®Air Loop sorgt für niedrigen Atemwiderstand und geprüfte Partikelabgabe nach IEST-RP-CC003.5. Praktische Ohrschlaufen erleichtern die Anwendung.

Eine Klasse für sich: die sterilisierte FFP2-Atemschutzmaske Neolution®Air Loop vereint die bewährte Hochleistungsfilterung der Neolution®Air Serie mit einer validierten Ethylenoxid-Sterilisation und ist damit die erste Wahl für Reinräume und aseptische Prozesse, in denen Keimfreiheit keine Option, sondern Pflicht ist.

Die sterile Neolution®Air Loop besteht aus demselben hochwertigen Polypropylen-Vliesstoff mit latexfreien Polyester-Elastan-Ohrschlaufen und flexiblem Nasenbügel wie die bewährte Standardvariante – ergänzt um eine validierte Sterilisation nach ISO 11135 mittels Ethylenoxid, die eine Keimreduktion um mindestens 6 log nachweislich sicherstellt. Das High-Tech-Filtermaterial erreicht eine maximale Filtereffizienz bei einem Atemwiderstand, der weit unter den zulässigen Grenzwerten liegt – für freies, ermüdungsarmes Atmen auch bei langen Tragezeiten. Der dreiteilige Aufbau folgt den natürlichen Kieferbewegungen und gewährleistet einen konstanten Dichtsitz ohne Nachkorrigieren, die breiten Ohrschlaufen schneiden selbst nach stundenlangem Tragen nicht ein. Jede Maske wird einzelverpackt geliefert, um die Sterilität bis zum Moment der Anwendung zu erhalten. Wissenschaftlich belegte Hautverträglichkeit nach EN ISO 10993 und bestandener Dolomitstaub-Einspeichertest runden das Leistungsprofil dieser außergewöhnlichen Einwegmaske ab.

Anwendungsbeispiele:
  • Aseptische Prozesse und sterile Produktion (GMP C, D)
  • sterile Laborbereiche
  • Herstellung oder Verpackung steriler Medizinprodukte

Produktdokumente

Spezifikationen

Kategorie PSA KAT III
Schutzklasse Atemschutz FFP2 NR D (EN 149)
Schutzklasse Medizinische Gesichtsmaske Typ IIR (EN 14683)
Reinraumempfehlung Helmke-Drum Kat. I, IEST-RP-CC003.4, ISO Klasse 4 - 9, ISO 14644-1, EU GMP
Allgemeine Anforderungen ISO 10993-5, ISO 10993-10, ISO 10993-23, VO (EU) 2016/425
Material Polypropylen (PP)

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